Trombofilia - tes darah dan interpretasi hasil selama kehamilan

Di antara semua penyakit darah, trombofilia menempati tempat khusus. Patologi ini menyebabkan banyak gangguan dalam pekerjaan sistem peredaran darah karena peningkatan pembentukan trombus. Bentuk paling umum dan paling sulit untuk diobati adalah trombofilia genetik. Penyebab utama penyakit ini adalah cacat pada gen yang bertanggung jawab atas pembekuan darah (ini bisa berupa mutasi Leiden, disfibrinogenemia, dll.).

Dokter mencatat bahwa trombofilia adalah penyakit yang didiagnosis hanya setelah komplikasi muncul. Ini bisa berupa trombosis vena kronis dan serangan jantung dari berbagai organ. Pada wanita, trombofilia genetik menyebabkan infertilitas sekunder, dan pada pria itu adalah penyebab umum stroke. Lebih dari 20% pasien dengan patologi ini tidak menerima pengobatan yang efektif, karena penyebab sebenarnya dari pembekuan darah masih belum jelas..

Menurut statistik, trombofilia genetik terjadi pada 40% populasi orang dewasa, dan hanya dalam 3% kasus terdeteksi pada anak-anak..

Fitur penyakit

Fitur utama yang membedakan trombofilia dari penyakit lain pada sistem sirkulasi dan hematopoietik adalah bahwa patologi ini mengacu pada konsep "kondisi" dan bukan "penyakit". Pada intinya, istilah ini dipahami sebagai kecenderungan untuk pembentukan gumpalan darah, yang disebabkan oleh polimorfisme genetik yang terkait dengan risiko trombofilia. Pada pasien dengan penyimpangan seperti itu, ada ketidakseimbangan dalam faktor koagulasi dan antikoagulan darah, di mana pembentukan gumpalan dalam pembuluh terjadi secara spontan tanpa alasan yang baik, dan tubuh tidak dapat melarutkannya sendiri..

Sebagian besar kasus penyimpangan semacam itu bersifat genetik, yaitu bawaan. Namun, trombofilia terdeteksi pada anak-anak yang sangat jarang, karena hingga usia tertentu, faktor-faktor yang mendorong faktor pembekuan darah untuk bekerja terlalu aktif tidak bekerja pada tubuh. Pasien-pasien ini memiliki peningkatan risiko genetik untuk trombofilia..

Beberapa pasien yang dihadapkan dengan darah "tebal" berlebihan secara genetik sehat. Kondisi mereka adalah karena faktor sekunder: penyakit kronis, pengobatan, perubahan hormon, kehamilan.

Karena latar belakang hormon dan perubahannya lebih mempengaruhi pembekuan darah, tanda-tanda trombofilia sekunder lebih sering ditemukan pada wanita..

Penyebab terjadinya

Yang paling umum dalam praktek klinis adalah trombofilia herediter. Gen yang bertanggung jawab untuk proses pembekuan darah dan pembubaran gumpalan darah yang tepat waktu berperan dalam terjadinya. Alasan mengapa mutasi gen terjadi tidak sepenuhnya dipahami. Menurut asumsi spesialis, mereka mungkin:

  • ekologi global yang tidak menguntungkan;
  • perubahan nutrisi pada generasi orang;
  • peningkatan volume dampak gelombang pada tubuh orang tua dan perkembangan janin.

Alasan sekunder mengapa seseorang cenderung mengalami trombofilia adalah penyakit kronis:

  • trombositosis;
  • etitremia;
  • aterosklerosis;
  • fibrilasi atrium;
  • hipertensi arteri;
  • penyakit autoimun seperti lupus erythematosus sistemik;
  • pembuluh mekar;
  • tumor ganas.

Perkembangan patologi dapat dirangsang oleh intervensi bedah sebelumnya, obesitas, kehamilan, atau minum obat hormonal (terutama kontrasepsi).

Para ahli mengatakan bahwa trombofilia sekunder yang tidak disebabkan oleh genetika sering terjadi pada pasien usia lanjut yang menyalahgunakan rokok dalam waktu lama.

Klasifikasi

Klasifikasi resmi patologi membaginya menjadi beberapa bentuk dan kelompok, tergantung pada penyebab terjadinya. Sekalipun ada "keberpihakan" pada sistematisasi ini, lebih dari selusin kelompok dan bentuk penyakit telah diidentifikasi. Misalnya, berdasarkan polimorfisme gen yang bertanggung jawab atas kecenderungan penggumpalan darah, setidaknya 5 bentuk penyakit telah diidentifikasi..

Bentuk dan kelompok trombofilia

Semua jenis trombofilia dapat dibagi secara kondisional menjadi 4 kelompok sesuai dengan sumber gangguan hemostasis:

  1. Vaskular. Sumber utama masalah pembekuan darah adalah kegagalan pembuluh darah, paling sering pembuluh darah dan kapiler. Ini termasuk cedera biasa yang memicu hiperkoagulasi lokal, dan penyakit sistemik - aterosklerosis, diabetes mellitus, endarteritis, vaskulitis, dan lainnya. Ini bukan trombofilia genetik, yang, bagaimanapun, terkait dengan faktor keturunan, karena kecenderungan penyakit pembuluh darah sering melekat pada genotipe..
  2. Trombofilia hematogen. Ini adalah kelainan yang ditentukan secara genetik dari sistem pembekuan darah. Ini adalah kelompok penyakit terbesar yang disebabkan oleh polimorfisme gen trombofilia dan mutasi genetik tunggal. Ini biasanya trombofilia genetik dapat memiliki banyak variasi: dari mutasi pada gen yang bertanggung jawab untuk komposisi darah dan bentuk geometris komponennya, hingga gangguan pengaturan viskositas plasma dan kurangnya sintesis antikoagulan organik..
  3. Trombofilia hipodinamik atau kardiogenetik. Kondisi ini terjadi dengan latar belakang gangguan fungsi kontraktil pembuluh darah, memicu kemacetan dan pembentukan gumpalan darah. Dokter merujuk jenis ini ke trombofilia yang ditentukan secara genetik, yaitu, dengan warisan prioritas.
  4. Iatrogenik. Sama sekali bukan trombofilia genetik, penampilan yang disebabkan oleh asupan obat-obatan tertentu, paling sering kontrasepsi oral.
Pada gilirannya, trombofilia kongenital, yang muncul karena mutasi genetik, memiliki beberapa bentuk, tergantung pada proses apa dalam tubuh yang berubah:
  • sifat reologi dari anemia sel darah sabit, trombositemia, mieloma, patologi endotel;
  • proses hemostasis - destabilisasi inhibitor plasma dari agregasi dan stimulasi trombosit, von Willebrand factor hipersintesis, defisiensi protein C, S dan antitrombin III;
  • immunogumoral - peningkatan sintesis antibodi terhadap antikardiolipin dan antikoagulan lupus.

Untuk setiap bentuk, para ahli mengidentifikasi subspesies tambahan penyakit, yang berbeda tergantung pada gen mana yang telah mengalami mutasi..

Dalam beberapa kasus, pasien telah menggabungkan kelainan genetik yang meningkatkan risiko konsekuensi yang mengancam jiwa.

Spidol

Satu-satunya cara untuk memastikan bahwa pasien memiliki status trombofilik adalah dengan menentukan penanda genetik tertentu. Untuk ini, analisis genetik dilakukan: RFLP (restriksi panjang fragmen polimorfisme), PCR (reaksi berantai polimerase) atau analisis genetik kompleks..

Dalam studi laboratorium yang kompleks, spesialis berusaha untuk menetapkan keberadaan penanda genetik trombofilia berikut:

  • mutasi protein C dan S, bertanggung jawab untuk antikoagulasi;
  • cacat pada gen yang bertanggung jawab untuk sintesis protrombin II dan antitrombin III;
  • cacat pada gen yang bertanggung jawab untuk sintesis reduktase MTHF;
  • mutasi gen yang bertanggung jawab untuk sintesis faktor V pembekuan darah (mutasi Leiden);
  • anomali fibrinogen;
  • gen abnormal untuk reseptor trombosit untuk glikoprotein IIIa.

Deteksi penanda genetik spesifik yang menunjukkan kecenderungan bawaan untuk pembentukan trombus membantu dokter untuk memilih rejimen terapi yang dipersonalisasi. Sebelum penanda trombofilia diidentifikasi, spesialis harus menghilangkan konsekuensi dari kondisi patologis..

Gejala patologi

Dalam hal manifestasi klinis, trombofilia genetik sangat tidak spesifik, karena memanifestasikan dirinya dalam berbagai gejala, tergantung pada lokalisasi gumpalan darah. Ketika berfokus secara eksklusif pada mereka, dokter gagal menentukan status patologis pasien.

Manifestasi klinis pertama trombofilia bahkan dengan kecenderungan genetik pada 50-70% pasien muncul pada usia muda atau dewasa. Penyakit ini dapat dicurigai ketika trombosis, iskemia jaringan lunak dan organ internal, terjadi emboli paru. Tanda-tanda trombofilia ini muncul pada usia muda, yang menunjukkan sifat genetik dari masalah tersebut..

Secara umum, gejala trombofilia sangat beragam, dan tergantung pada lokalisasi gumpalan yang terbentuk dalam aliran darah:

  • dengan kerusakan pada pembuluh paru-paru, pasien mengeluh kesulitan dan pernapasan yang menyakitkan, sesak napas saat aktivitas, distensi di dada;
  • dengan trombosis arteri, trombofilia genetik memanifestasikan dirinya dalam bentuk stroke, serangan jantung, gagal jantung pada usia muda;
  • dengan trombosis vena, iskemia, nekrosis jaringan lunak, tanda-tanda dan gejala purpura hemoragik diamati;
  • dengan trombosis vena abdomen, pasien khawatir tentang nyeri perut akut, tanda-tanda iskemia dan nekrosis usus muncul, peritonitis dapat terjadi;
  • dengan kerusakan pada pembuluh hati, gejala yang mirip dengan sirosis organ muncul, pasien menderita muntah dan edema.

Trombofilia genetik paling nyata dimanifestasikan pada wanita selama kehamilan. Pasien mengalami keterlambatan perkembangan janin atau pembekuannya, kematian pada trimester ketiga atau kelahiran mati prematur, keadaan preeklampsia. Dalam beberapa kasus, konsekuensi dari kondisi patologis memanifestasikan diri selama persalinan atau dalam sehari setelah mereka. Dalam kasus ini, tromboemboli arteri pulmonalis terjadi, yang pada sepertiga kasusnya berakibat fatal..

Metode diagnostik

Diagnosis komprehensif trombofilia meliputi sejumlah tes laboratorium:

  • biokimia dan tes darah umum;
  • analisis genetik (PCR dan analisis genetik kompleks);
  • survei radioisotop.

Dengan eksaserbasi penyakit, digunakan metode pemeriksaan kompleks untuk trombofilia, yang bertujuan mendeteksi gumpalan darah di pembuluh darah:

  • USG pembuluh darah;
  • dopplerografi;
  • arteriografi larutan kontras;
  • pemeriksaan radiografi.

Berdasarkan susunan data yang diterima, dokter memilih rejimen pengobatan.

Pengobatan

Rejimen pengobatan untuk trombofilia sepenuhnya tergantung pada penyebab penyakit dan kerusakan apa yang ditimbulkannya dalam tubuh. Faktor yang sama akan menentukan dokter mana yang akan merawat pasien. Misalnya, dalam kasus lesi pada vena ekstremitas bawah, seorang ahli flebologi dan ahli bedah akan menyusun rejimen terapi, seorang ginekolog dalam tim dengan ahli flebologi dan seorang ahli bedah akan menyelesaikan masalah dengan melahirkan anak, dan jika hati dan usus terlibat dalam proses patologis, pasien akan ditangani oleh gastroenterologis, proktologis dan ahli bedah..

Untuk setiap asal penyakit, dokter fokus pada pencegahan gumpalan darah, penghapusan gumpalan darah yang ada dan penghapusan konsekuensi dari trombosis. Dalam kebanyakan kasus, adalah mungkin untuk menstabilkan kondisi dengan bantuan obat-obatan:

  • untuk pencegahan trombosis, antikoagulan dan agen antiplatelet diresepkan - aspirin, dipyramidol dan analognya;
  • dalam pembentukan bekuan darah dengan latar belakang stroke, serangan jantung dan trombosis arteri pulmonal, trombolitik digunakan - Tenekleplaza, Retaplaza dan analognya;
  • untuk trombosis rumit, fibrinolitik digunakan - Thromboflux, Aktilase, Thrombovazim.

Pengobatan konsekuensi trombofilia akan lengkap hanya dengan eliminasi penyakit utama yang memicu pembentukan gumpalan darah di pembuluh darah.

Pencegahan

Bahkan jika Anda memiliki kecenderungan genetik terhadap pembekuan darah, Anda dapat mengurangi risiko konsekuensi negatif dari penyakit tersebut. Untuk melakukan ini, cukup dengan menghilangkan faktor-faktor pemicu dari kehidupan:

  • kebiasaan buruk - merokok dan minum alkohol;
  • makanan cepat saji kaya lemak, garam dan karbohidrat ringan;
  • gaya hidup pasif.

Untuk menstabilkan komposisi darah dan mengurangi viskositasnya, pasien dianjurkan diet untuk trombofilia. Sangat berguna untuk memasukkan jus cranberry atau anggur alami dalam menu sehari-hari - mereka mengandung zat yang mencegah pembekuan darah. Dasar dari diet haruslah sayuran dan buah-buahan, jenis makanan dari daging dan makanan laut. Berkat diet seimbang untuk trombofilia, pasien akan dapat mempertahankan berat badan normal, mengurangi beban pada sistem vena dan menghindari obesitas - provokator umum trombosis.

Juga, pencegahan trombofilia harus mencakup aktivitas fisik sedang dan teratur:

  • berjalan-jalan di udara segar;
  • joging mudah;
  • persepedaan;
  • renang;
  • berjalan nordic, dll..

Untuk deteksi risiko pembentukan trombus yang tepat waktu, perlu dilakukan pemeriksaan komprehensif setiap tahun. Wanita yang merencanakan kehamilan harus diuji faktor-faktor pembekuan darah selambat-lambatnya pada trimester pertama, dan, jika mungkin, menjalani tes genetik untuk penanda trombofilia sebelum konsepsi..

Ketika tes trombofilia diresepkan dan apa yang dapat memberitahu Anda?

Trombofilia adalah suatu kondisi patologis dari sistem peredaran darah manusia, di mana ada risiko trombosis yang tinggi dalam struktur pembuluh darah. Ini terjadi karena proses alami hemostasis terganggu, dan pembekuan darah meningkat tajam. Akibatnya, pembekuan darah tidak di mana dan kapan diperlukan, yang memicu munculnya pembekuan darah. Yang terakhir, pada gilirannya, dapat berkembang di semua pembuluh tubuh manusia, sehingga menimbulkan patologi yang paling berbahaya.

Seringkali, karena trombofilia, nekrosis jaringan atau insufisiensi vena kronis berkembang. Konsekuensi yang lebih serius dari penyakit ini adalah kerusakan otak stroke dan serangan jantung. Mengingat hal ini, setiap masalah dengan sistem kardiovaskular harus ditangani dengan tingkat tanggung jawab yang tepat. Hari ini kita akan berbicara tentang apa analisis untuk trombofilia itu, bagaimana itu dilakukan dan apa normanya.

Ketika suatu analisis dijadwalkan?

Trombofilia adalah kondisi patologis yang ditandai dengan pelanggaran sistem pembekuan darah

Trombofilia adalah patologi yang sangat berbahaya, yang dapat dipahami dari materi yang disajikan sebelumnya. Sesuai dengan sifatnya saja, penyakit ini biasa-biasa saja dan jarang diucapkan. Sebagai aturan, pasien dengan trombofilia tidak tahu jalannya sampai trombosis memburuk atau komplikasinya muncul..

Dengan mempertimbangkan keadaan ini, penting untuk menyatakan perlunya pemeriksaan preventif terhadap tubuh untuk kecenderungan patologi ini..

Dalam kedokteran modern, ada beberapa janji khusus untuk analisis trombofilia. Indikasi utama meliputi:

  • adanya patologi pada kerabat dekat
  • perjalanan penyakit trombotik tersebut dan komplikasinya
  • trombosis atau risiko tertunda untuk perkembangannya
  • perlunya operasi yang dapat memicu trombosis
  • penggunaan jangka panjang obat-obatan tertentu (obat hormonal, kontrasepsi oral, dll.)
  • fakta kehamilan atau masalah dalam perjalanannya

Pada prinsipnya, hanya ada sedikit janji untuk diagnosa. Meskipun demikian, kebutuhan untuk penerapannya dapat ditentukan oleh dokter profesional dan orang itu sendiri. Sekali lagi, diagnostik pencegahan sangat penting untuk kehidupan orang yang panjang dan berkualitas tinggi..

Apakah Anda perlu persiapan untuk penelitian?

Darah untuk analisis harus diambil dari vena cubiti di pagi hari dengan perut kosong

Analisis untuk trombofilia adalah tes darah, di mana diagnosa memprovokasi proses koagulasi. Ada banyak jenis diagnostik seperti itu, tetapi dalam kasus apa pun, esensi dari itu adalah pemeriksaan menyeluruh terhadap biomaterial manusia.

Analisis tidak memerlukan persiapan khusus. Cukup sering:

  1. donasi darah di pagi hari
  2. lakukan dengan perut kosong
  3. jangan merokok beberapa jam sebelum penelitian
  4. berhenti mengonsumsi alkohol dan makanan berlemak 1-2 hari sebelum mengonsumsi biomaterial
  5. tidak termasuk stres fisik dan psiko-emosional sehari sebelum diagnosis

Selain itu, penting untuk memperingatkan dokter tentang obat yang diminum, jika ada. Harus diingat bahwa beberapa obat meningkatkan atau, sebaliknya, mengurangi pembekuan darah. Untuk interpretasi yang akurat dari hasil, tidak akan berlebihan untuk memberikan diagnosa dengan sejarah penyakit. Jadi, keberadaan trombosis dan patologi serupa dapat secara tidak langsung mengindikasikan trombofilia..

Persiapan di atas hanya menyangkut analisis yang bertujuan mengidentifikasi patologi darah. Dalam perjalanan penyakit lain pada tubuh, disertai dengan gangguan fungsi jantung atau pembuluh darah, diagnostik tambahan sering diresepkan, yang juga memungkinkan mendeteksi trombofilia. Secara alami, prosedur persiapan untuk studi tersebut dapat memiliki formasi spesifik. Kebutuhan akan pelatihan khusus harus diklarifikasi langsung dengan ahli diagnosa beberapa hari sebelum diagnosis.

Jenis pemeriksaan untuk trombofilia

Diagnosis trombofilia mencakup beberapa tes

Seperti disebutkan sebelumnya, baseline untuk trombofilia dilakukan melalui tes darah..

Dalam kebanyakan kasus, dua jenis pemeriksaan dilakukan untuk mendeteksi patologi ini:

  • Tes darah umum yang bertujuan mengidentifikasi indikator dasar keadaan biomaterial (tingkat eritrosit, trombosit, dll.).
  • Tes darah lanjutan diperlukan untuk menentukan koagulabilitasnya.

Seringkali, biomaterial diambil untuk penelitian baik dari phalanx jari dan dari vena. Diagnosis komprehensif untuk mendeteksi trombofilia meliputi prosedur berikut:

  • Coagulogram - studi komprehensif darah vena manusia.
  • APTT - pembuatan kondisi buatan untuk pembekuan biomaterial.
  • Penentuan indeks protrombin adalah ukuran yang diperlukan untuk diagnosis akurat gangguan koagulasi.
  • Investigasi reaksi zat darah terhadap pemecahan protein tertentu (D-dimer, fibrinogens, protein S, dll) - langkah-langkah untuk menentukan akar penyebab masalah dengan pembekuan biomaterial.

Pada prinsipnya, analisis untuk trombofilia selalu merupakan studi kompleks yang spesifik. Fokusnya adalah untuk mengidentifikasi masalah dengan hemostasis. Pengobatan modern telah berkembang cukup jauh, sehingga sangat mudah untuk mengidentifikasi proses patologis dalam zat darah..

Trombofilia jarang didiagnosis di fasilitas kesehatan masyarakat. Sebagai aturan, untuk lulus analisis seperti itu, orang harus menghubungi pusat laboratorium dan diagnostik berbayar. Biaya penelitian dalam organisasi seperti itu tergantung pada seberapa kompleksnya itu..

Diagnosis patologi darah genetik

Tes trombofilia genetik bertujuan mendeteksi polimorfisme gen

Jika diduga terdapat trombofilia genetik, tes darah menyeluruh dan sangat spesifik diperlukan. Spesifisitas jenis patologi ini bermuara pada kenyataan bahwa mutasi dalam zat darah terjadi pada tingkat gen dan secara turun temurun ditransmisikan ke pasien. Tes di atas untuk trombofilia hanya dapat mengidentifikasi penyakit darah yang didapat, tetapi tidak ada lesi bawaan.

Tes polymerase chain reaction (PCR) diperlukan untuk mendiagnosis trombofilia genetik secara akurat. Diagnosis semacam itu lebih bersifat global, karena ia memeriksa indikator spesifik pembekuan darah dan proses di dalamnya pada tingkat genetik..

Analisis formasi semacam itu harus disertai dengan tes berikut:

  • penentuan mutasi Leiden;
  • memeriksa mutasi prothrombosed;
  • mendeteksi mutasi gen MTHFR dan beberapa plasminogen.

Sebuah studi kumulatif tentang struktur gen darah memungkinkan Anda mengidentifikasi polimorfisme. Kondisi ini memprovokasi variasi gen yang berbeda, yang tidak benar dan memicu pelanggaran dalam proses pembentukan darah. Ini adalah polimorfisme yang menunjukkan trombofilia genetik, itulah sebabnya sangat penting dalam mengidentifikasi penyakit ini.

Analisis spesifik dari spesies yang dipertimbangkan memiliki satu tujuan - untuk menentukan ada atau tidak adanya proses mutasi dalam zat darah.

Kenyataan bahwa gangguan koagulasi, sebagai suatu peraturan, terdeteksi sebelumnya dan tidak memerlukan konfirmasi. Sayangnya, tidak mungkin untuk menghilangkan mutasi gen, sehingga pasien diberi resep terapi korektif. Inti dari ini bukan untuk menghilangkan akar penyebab masalah pembekuan darah, tetapi untuk menghilangkan risiko pembentukan trombus. Dengan pendekatan pengobatan yang kompeten, orang dengan trombofilia genetik tidak mengalami ketidaknyamanan yang signifikan dan hidup selama bertahun-tahun.

Kemungkinan hasil

Analisis ini diuraikan oleh seorang ahli hematologi

Banyak dokter yang terlibat dalam penunjukan tes untuk trombofilia dan pembentukan spesifik mereka: ahli bedah, terapis umum, ahli flebologi dan spesialis lainnya. Namun, menguraikan hasil diagnostik tersebut adalah hak prerogatif ahli hematologi. Hanya dokter ini yang memiliki pengetahuan yang diperlukan untuk diagnosis yang akurat. Juga, ahli hematologi sering menentukan terapi lebih lanjut untuk pasien dan tingkat keparahan penyakitnya..

Dalam hasil analisis untuk trombofilia, Anda dapat menemukan sejumlah besar indikator spesifik. Daftar akhir mereka tergantung pada jenis diagnostik yang dilakukan dan prosedur laboratorium yang diterapkan dalam proses..

Menguraikan hasil pemeriksaan semacam itu adalah prosedur yang sulit dan membutuhkan pengetahuan tertentu, oleh karena itu harus selalu dilakukan oleh dokter profesional. Paling tidak, ketika membuat diagnosis, penting untuk mempertimbangkan:

  • riwayat pasien
  • kondisinya pada saat penelitian
  • fitur kasus tertentu (obat yang diambil oleh peserta ujian, jenis analisis yang dilakukan, dll.)

Setelah decoding, ahli hematologi membuat diagnosis yang akurat untuk pasien dengan alasan untuk kesimpulan yang dibuat. Bergantung pada hasil diagnosis, janji lebih lanjut ditentukan untuk orang yang diperiksa. Terapi trombofilia sering termasuk diet, pengobatan, dan penyesuaian gaya hidup. Terkadang daftar resep dilengkapi dengan sesuatu yang lain..

Bahaya trombofilia

Trombofilia dapat menyebabkan flebotrombosis

Di akhir artikel hari ini, kita akan kembali memperhatikan fenomena trombofilia. Telah dicatat di atas bahwa patologi ini merupakan pelanggaran hemostasis dalam zat darah, memicu pembekuan darah yang salah..

Hasil dari keadaan sistem peredaran darah ini adalah penyumbatan struktur pembuluh darah oleh gumpalan biomaterial, yang dapat menyebabkan komplikasi berbahaya..

Ini dianggap konsekuensi yang relatif tidak berbahaya dari trombofilia:

  1. trombosis dengan berbagai tingkat keparahan
  2. masalah dengan struktur struktur pembuluh darah
  3. kekurangan darah dari berbagai jenis, memprovokasi nekrosis jaringan

Konsekuensi dari kondisi yang dicatat dapat menjadi penyakit yang bahkan lebih berbahaya. Trombofilia sering menyebabkan stroke atau serangan jantung, tentu saja, jika tidak dirawat dengan baik dan diobati secara memadai.

Penting untuk memberikan perhatian khusus pada masalah pembekuan darah selama kehamilan. Karena tubuh wanita mengalami stres luar biasa selama kehamilan, pembentukan trombus selama waktu ini dapat terjadi kapan saja. Secara alami, kehadiran trombofilia meningkatkan risiko beberapa kali..

Dalam kebanyakan kasus klinis, ketika seorang wanita hamil mengalami trombofilia, terjadi keguguran atau kelahiran prematur.

Dengan statistik seperti itu, lebih baik bagi ibu hamil yang menderita penyakit untuk tidak mengambil risiko dan diperiksa secara berkala di klinik. Selain itu, pendekatan yang komprehensif dan berkualitas tinggi untuk pengobatan trombofilia adalah penting, serta meminimalkan potensi komplikasi. Seperti yang diperlihatkan oleh praktik, melacak kondisi patologis memungkinkan Anda menghindari konsekuensi paling mengerikan bagi gadis hamil mana pun..

Informasi lebih lanjut tentang trombosit dapat ditemukan dalam video:

Mungkin ketentuan yang paling penting pada topik artikel hari ini telah berakhir. Trombofilia adalah fenomena berbahaya, sehingga tidak dapat diterima untuk mengabaikan keberadaannya. Hanya tes tepat waktu, perawatan yang terorganisir dengan baik dan pendekatan terpadu untuk menyingkirkan penyakit yang dapat memberikan jaminan maksimal dalam hal tidak adanya komplikasi.

Jika tidak, konsekuensi dari patologi adalah masalah waktu, dan mereka dapat berkembang secara spontan. Kami berharap bahwa materi yang disajikan membantu semua pembaca sumber kami untuk memahami bahaya trombofilia dan metode diagnosisnya. Saya berharap Anda kesehatan dan terapi yang berhasil untuk semua penyakit, dan lebih baik - tidak adanya penyakit seperti itu!

Menemukan kesalahan? Pilih dan tekan Ctrl + Enter untuk memberi tahu kami.